(Doctors For COVID Ethics.org) Le Dr Arne Burkhardt – l'un des principaux pathologistes allemands – a pratiqué des autopsies sur des personnes par ailleurs en bonne santé qui sont décédées peu de temps après avoir reçu des « vaccins » contre le COVID et a découvert des preuves irréfutables que les « vaccins » ont incité les systèmes immunitaires à attaquer leurs propres organes internes, provoquant  myocardites,  défaillances d'organes et d'autres maladies auto-immunes mortelles.

Vous pouvez regarder une conférence du Dr Burkhardt décrivant ces autopsies plus en détail - ainsi que des photos des tissus endommagés - ici sur Bitchute. Comme d’habitude, YouTube a censuré ces preuves scientifiques les taxant de « désinformation ».

Voici un résumé analytique de ces autopsies :

Nous présentons ici des preuves scientifiques qui appellent à un arrêt immédiat de l'utilisation des vaccins COVID-19 basés sur les gènes. Nous expliquerons d'abord pourquoi les agents ne peuvent pas protéger contre les infections virales. Bien qu'aucun effet positif ne soit attendu, nous montrons que les vaccins peuvent déclencher des processus autodestructeurs qui conduisent à des maladies débilitantes et à la mort.

Pourquoi les vaccins ne peuvent pas protéger contre l'infection

Une erreur fondamentale sous-jacente au développement des vaccins COVID-19 a été de négliger la distinction fonctionnelle entre les deux grandes catégories d'anticorps que le corps produit afin de se protéger des microbes pathogènes.

La première catégorie (IgA sécrétoire) est produite par les cellules immunitaires (lymphocytes) qui sont situées directement sous les muqueuses qui tapissent les voies respiratoires et intestinales. Les anticorps produits par ces lymphocytes sont sécrétés à travers et à la surface des muqueuses. Ces anticorps sont donc sur place pour rencontrer les virus aéroportés, et ils peuvent être capables d'empêcher la liaison virale et l'infection des cellules.

La deuxième catégorie d'anticorps (IgG et IgA circulantes) se produit dans la circulation sanguine. Ces anticorps protègent les organes internes du corps contre les agents infectieux qui tentent de se propager par la circulation sanguine.

Les vaccins injectés dans le muscle, c'est-à-dire à l'intérieur du corps, n'induisent que des IgG et des IgA circulantes, et non des IgA sécrétoires. De tels anticorps ne peuvent pas et ne protégeront pas efficacement les muqueuses de l'infection par le SRAS-CoV-2. Ainsi, les « infections révolutionnaires » actuellement observées chez les individus vaccinés ne font que confirmer les défauts fondamentaux de conception des vaccins. Les mesures des anticorps dans le sang ne peuvent jamais fournir aucune information sur le véritable statut de l'immunité contre l'infection des voies respiratoires.

L'incapacité des anticorps induits par le vaccin à prévenir les infections à coronavirus a été rapportée dans des publications scientifiques récentes.

Les vaccins peuvent déclencher l'autodestruction

Une infection naturelle par le SRAS-CoV-2 (coronavirus) restera chez la plupart des individus localisée dans les voies respiratoires. En revanche, les vaccins amènent les cellules situées profondément à l'intérieur de notre corps à exprimer la protéine de pointe virale, ce qu'ils n'ont jamais été censés faire par nature. Toute cellule qui exprime cet antigène étranger sera attaquée par le système immunitaire, qui impliquera à la fois des anticorps IgG et des lymphocytes T cytotoxiques.

Cela peut se produire dans n'importe quel organe. Nous voyons maintenant que le cœur est touché chez de nombreux jeunes, entraînant une myocardite ou même un arrêt cardiaque soudain et la mort. Comment et pourquoi de telles tragédies pourraient être liées de manière causale à la vaccination est restée, jusqu’à maintenant, une question de conjecture, car les preuves scientifiques ont fait défaut. Cette situation est désormais rectifiée.

Études histopathologiques : les patients

Des analyses histopathologiques ont été réalisées sur les organes de 15 personnes décédées après vaccination. L'âge, le sexe, le carnet de vaccination et l'heure du décès après injection de chaque patient sont indiqués dans le tableau de la page suivante. Les points suivants sont de la plus haute importance :

Avant le décès, seuls 4 des 15 patients avaient été traités en soins intensifs pendant plus de 2 jours. La majorité n'ont jamais été hospitalisés et sont décédés à domicile (5), dans la rue (1), au travail (1), dans la voiture (1) ou dans des établissements de soins à domicile (1). Par conséquent, dans la plupart des cas, il est peu probable que l'intervention thérapeutique ait influencé de manière significative les résultats post-mortem.

Pas un seul décès n'a été associé à la vaccination par le coroner ou le procureur de la République ; cette association n'a été établie que par nos résultats d'autopsie. Les autopsies conventionnelles initialement réalisées n'ont pas non plus révélé d'indices évidents sur un rôle possible de la vaccination, puisque l'aspect macroscopique des organes était globalement banal. Dans la plupart des cas, « l'insuffisance cardiaque rythmogène » a été postulée comme cause de décès.

Mais nos analyses histopathologiques ultérieures ont alors provoqué un revirement complet. Un résumé des conclusions fondamentales suit. Des résultats histopathologiques de nature similaire ont été détectés dans les organes de 14 des 15 personnes décédées. Les parties le plus souvent touchées étaient le cœur (14 cas sur 15) et le poumon (13 cas sur 15). Des altérations pathologiques ont en outre été observées dans le foie (2 cas), la glande thyroïde (thyroïdite de Hashimoto, 2 cas), les glandes salivaires (syndrome de Sjögren ; 2 cas) et le cerveau (2 cas).

Un certain nombre d'aspects saillants dominaient dans tous les tissus affectés de tous les cas : 1) événements inflammatoires dans les petits vaisseaux sanguins (endothélite), caractérisés par une abondance de lymphocytes T et de cellules endothéliales mortes séquestrées dans la lumière du vaisseau ; 2) l'accumulation périvasculaire étendue de lymphocytes T; 3) une infiltration lymphocytaire massive d'organes ou de tissus non lymphatiques environnants avec des lymphocytes T.

Une infiltration lymphocytaire s'est parfois produite en association avec une activation lymphocytaire intense et la formation de follicules. Lorsqu'elles étaient présentes, elles s'accompagnaient généralement d'une destruction des tissus.

Cette combinaison de pathologie multifocale dominée par les lymphocytes T qui reflète clairement le processus d'auto-attaque immunologique est sans précédent. Parce que la vaccination était le seul dénominateur commun entre tous les cas, il ne fait aucun doute qu'elle a été le déclencheur de l'autodestruction chez ces individus décédés.